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    資料信息
    • 12 2024-04
      酸堿緩沖溶液的類型及選擇標準

      酸堿緩沖溶液由弱酸及其鹽、弱堿及其鹽組成的混合溶液,能在一定程度上抵消、減輕外加強酸或強堿對溶液酸堿度的影響,從而保持溶液的pH值相對穩定。這種溶液稱為酸堿緩沖溶液。

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    • 11 2024-04
    • 10 2024-04
      無血清培養基的優點以及使用方法

      細胞培養(cell culture)就是從機體中取出相關的組織,將它分散成單個細胞,然后在適宜的培養基 中,讓這些細胞生長和增殖。體外細胞培養最常見的是合成培養基如DMEM,F12,MEM等混合一定比例的牛血清進行培養;但是大量使用牛血清制品有許多缺陷,如,動物源成分,無法用于臨床研究;成分復雜,批間差大,質量不穩定,重復性差,影響實驗和生產,而且極易引起交叉污染;所以無血清培養正在替代有血清培養;

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    • 09 2024-04
    • 08 2024-04
      流式細胞術介紹及實驗常見問題

      染色步驟包括:將培養的細胞或組織樣品制成單細胞懸液,然后將細胞放入管子或酶標板中與熒光標記或未標記的抗體孵育。之后將細胞放入流式細胞儀中進行分析。

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    • 07 2024-04
    • 03 2024-04
      ELISA實驗細胞處理方法整理!

      ELISA是一種快速、靈敏、準確可靠的一種定量分析方法,樣本的處理對于實驗的成功有著舉足輕重的作用。 利用進行檢測的樣本類型包括常見的血液(血清、血漿),組織勻漿、細胞裂解液、細胞培養上清以及不常見的皮膚組織、尿液、糞便、肺泡灌洗液、唾液、腦脊液、胸腹水、前列腺液、精液、陰道分泌物等,這些樣本收集的時間、處理方法和保存都會影響到實驗的結果。

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    • 02 2024-04
      HE染色的方法步驟及注意事項

      染色時調節pH值很重要。如果組織塊在福爾馬林中固定時間長,組織酸化而影響細胞核著色。因此,要在自來水中沖洗時間長一些或在飽和碳酸鋰水溶液中處理10-30min,這樣可以使細胞核著色較深。染伊紅時胞漿著色不佳,可在伊紅溶液中滴加1-2滴冰醋酸。

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    • 01 2024-04
      細胞死亡的不同類型分析

      細胞死亡是所有生物的基本過程,通過不同的機制發生。程序性細胞死亡的三種主要類型是凋亡、焦亡和壞死,每一種途徑都使用復雜的分子和細胞機制。盡管每種途徑都有特定的機制和結果,但它們具有共同的組成部分和特征。

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    • 29 2024-03
      Western blot檢測的抗體怎么選擇合適的?

      WB實驗中使用到的有三種抗體:一抗、二抗和內參抗體。一抗是唯一針對目標抗原的抗體,可以進行制備也可以購買現貨,難度系數較高;二抗直接買就OK,只是需要留意下種屬選擇;內參抗體必不可少,是WB實驗中的質控環節。

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